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上海滬崢生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
差 異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國(guó)內(nèi)
  • 貨號(hào):HZT2138
  • 價(jià)格: ¥280/千克
  • 發(fā)布日期: 2021-03-01
  • 更新日期: 2025-06-09
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 國(guó)內(nèi)
品牌 上海滬崢
貨號(hào) HZT2138
用途 僅限科研
包裝規(guī)格 50T/盒
純度 詳詢客服%
CAS編號(hào)
是否進(jìn)口

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒

差異脲原體(Ureaplasma Diversum)1969年*被分離出來(lái),最初被定義為非致病性物種,但是最近已證明它會(huì)對(duì)牛組織細(xì)胞和器官造成損傷。 差異脲原體常見于牛的生殖道,與這些動(dòng)物的主要生殖器官疾病有關(guān)。受感染的母牛可能出現(xiàn)不孕、胎盤炎、胎牛肺泡炎和流產(chǎn)或弱小犢牛出生的現(xiàn)象,而在公牛中它可能導(dǎo)致精子活力低下、精囊炎和附睪炎。盡管如此,差異脲原體和牛生殖異常之間的關(guān)系仍然存在爭(zhēng)議,主要是因?yàn)樵谡7敝车膭?dòng)物中也有高比例的陽(yáng)性檢出率。差異脲原體是一種兼性細(xì)胞內(nèi)微生物,既可以在細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到,也可以粘附在細(xì)胞表面。它對(duì)牛精子的侵入與精子活力低有關(guān),表明它可能導(dǎo)致這些細(xì)胞的死亡。它也能誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)感染小鼠的子宮產(chǎn)生TNF-α,表明它可能顯著改變子宮微環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。差異脲原體對(duì)這些細(xì)胞和組織發(fā)揮毒力和致病性的分子機(jī)制大多是未知的。

體外培養(yǎng)法和PCR法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法,但耗時(shí)較長(zhǎng),而使用PCR法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒選取了16S rRNA基因的一段序列進(jìn)行PCR鑒定,引物經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測(cè)了5種牛寄生性支原體,僅有差異脲原體產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶;而對(duì)168個(gè)生殖異常牛的陰道拭子檢測(cè)的結(jié)果顯示,有64個(gè)呈陽(yáng)性,靈敏度高于體外培養(yǎng)法??梢姳驹噭┖芯哂形锓N特異性,可用于差異脲原體的鑒定和檢測(cè)。

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

組織:取50mg左右組織用玻璃勻漿器勻漿,勻漿后置入潔凈的1.5ml離心管中;
液體標(biāo)本:取適量標(biāo)本13000rpm離心2min,棄上清。
1.2 DNA提取

1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入40ul 核酸提取液,100℃恒溫處理10分鐘,13,000 rpm離心5分鐘,取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5ml EP管,-20℃保存;
2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)代檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1

管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),體系配制如下表:

試劑

WSSV 反應(yīng)液

酶液

用量(樣本數(shù)為N)

20μl

1μl

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟1提取的DNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取4μl,加入相應(yīng)的

反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量PCR儀反應(yīng)槽內(nèi);

5. 結(jié)果分析判定

差異脲原體PCR檢測(cè)試劑盒結(jié)果分析條件設(shè)定
設(shè)置基線(baseline):一般情況下,對(duì)ABI 7500、7700等儀器設(shè)為6-15cycle,對(duì)PE5700設(shè)為3-15cycle,對(duì)MJ Research Option2設(shè)為6-12cycle。特殊情況可對(duì)基線適當(dāng)調(diào)整。
設(shè)置閾值(threshold):以閾值線剛超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線(無(wú)規(guī)則的噪音線)的zui高點(diǎn)。
結(jié)果判斷
陽(yáng)性:檢測(cè)樣本Ct值小于等于35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期;
可疑:檢測(cè)樣本Ct值大于35.0且小于40.0,重復(fù)一次實(shí)驗(yàn),如果Ct值仍小于40.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)期,為陽(yáng)性,否則為陰性;
陰性:檢測(cè)不到樣本Ct值或Ct值為40。

試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。.






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