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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA012 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 詳詢客服 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)?；锕こ?、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實體。
一氧化氮（NO）測定試劑盒（硝酸還原酶法）產(chǎn)品簡介：
英文名：Nitric Oxide (NO) assay kit (Nitrate reductase method)
規(guī)格：50管/48樣
本試劑盒保存期：6個月。
貯存溫度：2～8℃。
NO化學(xué)性質(zhì)活潑，體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為硝酸鹽（NO3ˉ）和亞硝酸鹽（NO2ˉ），血清(NO3ˉ)與(NO2ˉ)濃度之和（NO3ˉ┼NO2ˉ）才能準(zhǔn)確代表體內(nèi)(NO)水平。血清（NO3ˉ┼NO2ˉ）含量測定，國內(nèi)有的單位采用金屬鎘還原法，但該法操作繁瑣（血清需除蛋白），反應(yīng)不易控制（金屬鎘可將NO2ˉ進(jìn)一步還原），且不能完全將NO3ˉ還原為 NO2ˉ，準(zhǔn)確性差。
本測試法為一種靈敏、簡便、快速、穩(wěn)定、易推廣的方法。
NO化學(xué)性質(zhì)活潑，在體內(nèi)代謝很快轉(zhuǎn)為NO2ˉ和NO3ˉ，而NO2ˉ又進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為NO3ˉ，本法利用硝酸還原酶特異性將NO3ˉ還原為NO2ˉ，通過顯色深淺測定其濃度的高低。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測100例以上樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =103.3%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、細(xì)胞、各種培養(yǎng)細(xì)胞、腦脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物組織以及各種水產(chǎn)效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、漩渦混勻器
4、臺式離心機(jī)
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和R1、R2混合試劑，37℃水浴60分鐘
2、加入R3、R4，抽提室溫靜置40分鐘，3500～4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘
3、取上清0.5 ml，加入顯色劑，靜置10分鐘，550nm波長，0.5cm光徑，比色一氧化氮（NO）測定試劑盒（硝酸還原酶法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
血氨測定試劑盒
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
肝素溶液
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
微球菌粉
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品
NPY誘導(dǎo)的增殖能造成血管粥樣斑塊的形成，但同時能讓缺血組織的血管實現(xiàn)再通。股動脈阻塞誘導(dǎo)的下肢缺血能上調(diào)NPY、Y2/Y5受體和DPPIV的表達(dá)，并增加了靜脈中NPY的濃度。對于缺血組織用外源性局部的NPY處理（通過緩釋小球），在阻塞物下層形成新的毛細(xì)血管，在阻塞的股動脈周圍形成新的肌動脈，NPY通過這種方式改善血流及患肢功能。另外，NPY的類似促血管新生的作用在傷口修復(fù)中也被證實。老年人再生血管的能力減弱，NPY介導(dǎo)的血管新生能力也減弱，與之伴隨的是Y2受體及DPPIV的減少。NPY/Y2/DPPIV的促血管新生的功能，對缺血組織的血管再通、傷口愈合以及老年人的血管再生也許能成為一種新的治療方法。但NPY的這種作用也會造成腫瘤和視網(wǎng)膜的病理性血管再生。因此，在某些情況下Y2受體拮抗劑也能成為治療性藥物。
NPY與血管內(nèi)皮細(xì)胞
NPY與血管內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)系十分復(fù)雜。在體外實驗中，NPY能使單層血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性增加，在缺氧的情況下這種情況更嚴(yán)重，Y3受體在其中起到關(guān)鍵作用?？紤]到NPY可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增生，是否由于細(xì)胞的增生導(dǎo)致局部缺氧而引起的內(nèi)皮細(xì)胞功能不全，使細(xì)胞間連接松弛導(dǎo)致該結(jié)果，尚不清楚。最近的研究表明，血管內(nèi)皮細(xì)胞也表達(dá)Y1受體，同時它自己也表達(dá)NPY。因此，內(nèi)皮細(xì)胞很可能存在NPY的正反饋機(jī)制，即NPY通過與受體結(jié)合增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，而增加的鈣離子濃度又引發(fā)了一系列因子的釋放，比如NPY和內(nèi)皮素(ET-1）。因此，少量的局部范圍的NPY就可以對內(nèi)皮細(xì)胞起到很強(qiáng)的作用。NPY對于內(nèi)皮細(xì)胞的影響有可能是導(dǎo)致應(yīng)激性心血管疾病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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