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上海滬崢生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 貨號:HZA003-2
  • 價(jià)格: ¥380/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-04-30
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 上海滬崢
貨號 HZA003-2
用途
包裝規(guī)格 100管/48樣
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

上海滬崢視創(chuàng)新為生命,具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力,匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才,與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒,建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體,在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)?;?,集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)產(chǎn)品簡介:

英文名:Microscale Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)

規(guī)格:100/48

本試劑盒保存期:6個(gè)月。

貯存溫度:28℃。

機(jī)體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基,以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),放大活性氧的作用。因此,初始的一個(gè)活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無害的,另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細(xì)胞損傷,而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測試 MDA的量常常可反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度,通過SODMDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。

 

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、操作簡便:可將試劑混合成單試劑操作,全程約50分鐘,可測100例左右樣本2、穩(wěn)定性好:試劑盒28℃存放12個(gè)月有效,試劑配制后至少能存放6個(gè)月;呈色穩(wěn)定,顯色后24小時(shí)吸光度不變。

3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%

4、回收試驗(yàn): X =101.8%

5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

6、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)等,效果均佳。

 所需儀器及自備試劑:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為532nm

2、恒溫水浴箱(孵育溫度為95℃以上)

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

紅細(xì)胞:需用蒸餾水將紅細(xì)胞制備成溶血液(100倍溶血液)后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

操作流程:

1、按步驟加入樣本和試劑

2、漩渦混勻,95℃以上沸水浴40分鐘,流水冷卻,然后3500~4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘,取上清待測

3、532nm波長,1cm光徑,比色測定各管吸光度值

注:取樣量一般為0.10.2ml(樣本量夠直接取0.2ml測定)

微量丙二醛(MDA)測定試劑盒(TBA法)相關(guān)產(chǎn)品:

細(xì)胞丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)

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肝素溶液

總巰基(-SH)測定試劑盒

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脯氨酸(Pro)測定試劑盒(比色法)

硝酸還原酶(NR)測定試劑盒

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微球菌粉

溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(手工)

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(全自動生化)

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(半自動生化)

乙酰膽堿(ACH)測定試劑盒(測培養(yǎng)液)(微板法)

脂質(zhì)過氧化物(LPO)試劑盒

過氧化物酶(POD)測定試劑盒(測血清)(比色法)

果糖測定試劑盒(紫外比色法)

蔗糖合成酶(SS)測定試劑盒(紫外比色法)

蔗糖磷酸合成酶(SPS)測定試劑盒(紫外比色法)

內(nèi)源性一氧化碳(CO)測定試劑盒(測全血)(比色法)

高鐵血紅蛋白(MetHb)測定試劑盒(比色法)

爬片可用一般的蓋玻片,也可用專用爬片;

 

2.應(yīng)用蓋玻片,可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小,以備置于6孔板、12孔板或24孔板;裁剪時(shí)可用前護(hù)士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪,或者是口腔科的那種小沙輪,輕輕劃一下后,稍用力一掰就分開了。

 

如果接種大皿的話,我一般不將蓋玻片切開,直接清潔后放入培養(yǎng)皿中,到染色時(shí)再將之切開,這樣既保證了細(xì)胞均一性,又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色。

 

3.將剪裁好的爬片,置于濃硫酸中浸泡并過夜,*天先用自來水沖洗20遍,再置于無水酒清中浸泡6小時(shí),再用三蒸水沖洗3遍(個(gè)人認(rèn)為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了,如果不干凈的話,細(xì)胞帖壁不好),放在飯盒或者玻璃培養(yǎng)皿中烘干后進(jìn)行高壓消毒。

 



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