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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA020-2 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 96T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（微板法）產(chǎn)品簡介：
英文名：Lacate dehydrogenase assay kit
規(guī)格：96t
本試劑盒保存期：6個月。
貯存溫度：2～8℃。
乳酸脫氫酶（LDH）存在于人體各組織器官中。LDH是機(jī)體能量代謝中的一種重要酶，LDH質(zhì)與量的改變，直接影響到機(jī)體的能量代謝，當(dāng)機(jī)體各組織器官病變時(shí)，其組織器官本身的LDH要發(fā)生改變，并且可引起血液中LDH改變。
LDH增高主要見于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些惡性腫瘤、骨骼肌病、有核紅細(xì)胞骨髓內(nèi)破壞（無效性造血）、白血病尤其是急性淋巴細(xì)胞型白血病、惡性貧血。
在具有尿毒癥的慢性腎病患者，血清LDH一般正常，經(jīng)透析治療后活性上升，可能與血清中LDH的抑制劑尿素、草酸鹽被除去有關(guān)。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約40分鐘，可測50例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣量10ul～50ul即可測LDH活力
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.5%。
5、回收試驗(yàn)： X =101%。
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測試面廣：血清(漿)、組織、灌流液、培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)液等
所需儀器及自備試劑：
① 酶標(biāo)儀（比色測定波長為450nm）
② 恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
③ 漩渦混勻器
④ 微量移液器
乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（微板法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動生化）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動生化）
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測培養(yǎng)液）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
細(xì)胞爬片】
1.胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于完全培養(yǎng)基中。
2.加細(xì)胞時(shí)，根據(jù)玻片的大小，先在每個孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基，目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起，造成雙層細(xì)胞貼片。整個過程注意無菌操作。
3.根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
4.待細(xì)胞貼壁后，可去上清加含藥培養(yǎng)基。
5.按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，作用一定時(shí)間后取玻片。取玻片時(shí)由于玻片與培養(yǎng)皿底結(jié)合較緊，張力較大，我一般將注射器針頭針尖向背面弄個小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)的話，將所需數(shù)量的爬片取出時(shí)應(yīng)用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。
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