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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZA082-3 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國(guó)內(nèi)*科研院校聯(lián)合開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
二糖酶測(cè)定試劑盒（麥芽糖酶）（比色法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名：Mltase assay kit
規(guī)格：50管/24樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
小腸二糖酶是碳水化合物消化道吸收的關(guān)鍵酶，麥芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶是3種重要的二糖酶，分別水解麥芽糖、蔗糖和乳糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收
機(jī)體由于缺乏乳糖酶等雙糖酶，可導(dǎo)致食物中糖類消化吸收障礙而使未消化吸收的糖類進(jìn)入大腸，被大腸中細(xì)菌分解產(chǎn)生CO2、H2等，引起腹瀉等癥狀
乳糖酶作用于底物產(chǎn)生單糖，該單糖在其氧化酶的作用下產(chǎn)生氧化物質(zhì)，氧化物質(zhì)同顯色劑結(jié)合產(chǎn)生紅色的產(chǎn)物，用分光光度計(jì)測(cè)定其光密度值，從而測(cè)定出乳糖酶的活性。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約40分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣量?jī)H為10l
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗(yàn)： X =96%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物組織、腸黏膜等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為505nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。
操作流程：
1、按步驟取樣10ul加入底物液
2、漩渦混勻，37℃孵育20分鐘
3、加入終止劑和顯色劑顯色，37℃水浴15分鐘
4、505nm波長(zhǎng)，0.5cm光徑，比色
二糖酶測(cè)定試劑盒（麥芽糖酶）（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）測(cè)定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測(cè)定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測(cè)定試劑盒（比色法）
檸檬酸合成酶（CS）測(cè)定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
總巰基（-SH）測(cè)定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（微板法）
脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測(cè)定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測(cè)定試劑盒
總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（半自動(dòng)生化）
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)培養(yǎng)液）（微板法）
脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒
過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)定試劑盒（測(cè)血清）（比色法）
果糖測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
蔗糖合成酶（SS）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
在4℃下將硫酸銨粉末按50%飽和量加入上述粗制IL-2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過(guò)夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉淀溶于1% PEG 6 000的1∶2 PBS溶液(pH值73)中，置真空負(fù)壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。
2.2 Sephadex G100凝膠過(guò)濾：用2×180cm的過(guò)濾柱及PBS(同上)，以80ml/h流速過(guò)濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計(jì)280nm檢測(cè)其OD值。同時(shí)將幾種不同分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白也用相同條件過(guò)濾及檢測(cè)其OD值，繪出IL-2及標(biāo)準(zhǔn)蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過(guò)濾除菌后，作白細(xì)胞生物活性試驗(yàn)，按試驗(yàn)結(jié)果繪出曲線，找出具有*IL2活性的幾管洗脫液，混合后，作下一步精制。
2.3 BlueSepharose層析：將上述混合后的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當(dāng)樣品全部流出柱中以后，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液(從0075mol/L至06mol/L NaCl的PBS溶液)洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl 溶液梯度及流速均由梯度混合器調(diào)節(jié)控制。洗脫完畢后，作各管OD值及NaCl濃度的測(cè)定。各管洗脫液過(guò)濾除菌后，作出生物活性測(cè)定。將峰值前后的數(shù)管洗脫液混合，即為精制的IL2。置－20℃冰箱保存。
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